Инструкция формат PDF (посмотреть/скачать)

ИНСТРУКЦИЯ

по ветеринарному применению лекарственного препарата Велес 6.59

(Организация-разработчик: ООО НПФ «Исследовательский центр», Россия, 630559, Новосибирская область, г.о. рабочий поселок Кольцово, рп Кольцово,

зона Научно-производственная, к. 200)

Номер регистрационного удостоверения: 35-3-5.12-0601№ПВР-1-1.6/01747

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Велес 6.59.

Международное непатентованное наименование: отсутствует.

2. Лекарственная форма – жидкость для приёма внутрь.

В 1 мл Велес 6.59 содержит в качестве действующих веществ живые молочнокислые микроорганизмы Lactobacillus plantarum промышленный штамм ВКПМ В-2347 – не менее 1х10⁶ КОЕ (колониеобразующих единиц) и живые пропионовокислые бактерии Propionibacterium freudenreichii промышленный штамм ВКПМ В-6561 - не менее 1х10⁶ КОЕ, а также вспомогательное вещество - питательную среду.

3. По внешнему виду Велес 6.59 представляет собой взвесь от бежевого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом питательной среды. Срок годности препарата – 3 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности применение препарата запрещено.

4. Форма выпуска. Препарат расфасован по 10, 50, 100, 500, 1000 мл во флаконы из полимерных материалов и по 2000 мл в бутыли или канистры из полимерных материалов. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Велес 6.59 хранят и транспортируют в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ⁰С до 10 ⁰С и относительной влажности не выше 75 %. После вскрытия первичной упаковки препарат хранят при комнатной температуре в течение 15 суток.

6. Велес 6.59 следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата для ветеринарного применения не требуется.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Фармакотерапевтическая группа – биотехнологический лекарственный препарат для ветеринарного применения (пробиотик).

10. Молочнокислые бактерии Lactobacillus plantarum промышленный штамм ВКПМ В-2347 и пропионовокислые бактерии Propionibacterium freudenreichii промышленный штамм ВКПМ В-6561, используемые для изготовления Велес 6.59, отличаются высокой устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно-кишечного тракта животных, в том числе птиц. Размножаясь, они выделяют в окружающую среду ферменты, витамины и другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуется микробиоценоз желудочно-кишечного тракта, кислотность среды, процессы пищеварения, всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот. В результате этих процессов оптимизируется гуморальный и клеточный иммунитет; повышается неспецифическая резистентность организма к условно-патогенным микроорганизмам и устойчивость к стресс-факторам.

III. Порядок применения

11. Велес 6.59 применяют для повышения естественной резистентности организма, стимуляции роста и развития молодняка, повышения сохранности и увеличения продуктивности домашних, сельскохозяйственных и диких животных, в т.ч. пушных зверей и птиц.

12. Противопоказаний при применении препарата не выявлено.

13. Специальные меры предосторожности при работе с препаратом не требуются.

14. Допускается применение препарата лактирующим и беременным животным. Особенностей применения беременным животным, животным в период лактации и потомству не установлено.

15. Велес 6.59 назначают животным внутрь индивидуально или групповым методом с питьем (молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой), кормом (зерносмесью, комбикормом и т.д.) из расчета 0,5 мл на 1 кг веса животного.

Допускается ректальный способ введения Велес 6.59 в дозе 0,5 мл на 1 кг веса животного один раз в день. Препарат разводят теплой кипяченой водой и вводят животному после проведения очистительной клизмы.

16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.

17. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.

18. Запрещается назначать Велес 6.59 одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами.

19. Особенностей действия препарата при первом приеме или его отмене не установлено.

20. Специальные меры при пропуске приёма одной или нескольких доз препарата не предусмотрены, курс лечения и профилактики следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.

21. Продукты убоя животных после применения Велеса 6.59 реализуют без ограничений.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 10.04.2017.

Директор ООО НПФ «Исследовательский центр»                                        А.И. Леляк