Биологически активные добавки к пище (БАД)  

   

Пищевые добавки  

   

Средства гигиены полости рта  

   

Биологически активные вещества для море - и аквакультур  

   

БАВ для силосования зеленых кормов, консервации сенажа и плющенного зерна  

   

Лосьон косметический для волос и кожи головы  

   

Печатные рекламные материалы  

   

Все тексты диссертаций являются авторскими, и опубликованы без корректорской правки.

   

2.    МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Диссертационная работа выполнена в 2000-2010 гг. в соответствии с научно-
технической программой кафедры фармакологии и общей патологии ФГОУ ВПО «Но¬
восибирский государственный аграрный университет» по теме: «Разработка научной
концепции применения пробиотиков и биологически активных веществ для повышения
продуктивности, защиты здоровья и лечения животных», номер государственной реги¬
страции 01.200.1 13903.

В процессе выполнения работы проведено шесть научно-производственных опы¬
тов, в которых задействовано 440 цыплят-бройлеров кросса Смена-2, 1300 помесных
мясных гусей краснозерской и китайской пород, 16430 индеек-бройлеров 
кросса. But-8.

Д ля проведения исследований получено от птиц 972 пробы крови, 104 пробы мяса
Всего в производственных условиях испытано в составе рациона для птиц 3 отдельных
препарата (вег ом 1.1, ветом 13.1, Сел-Плекс) и 2 синбиотика на их основе, 11 схем при¬
менения. Общая схема исследований представлена на рис 1.

Препараты после ступенчатого предварительного смешивания с концентратами в
смесителе малой емкости раздавали вручную. Отбор проб кормов для зоотехнического
анализа проводили согласно ГОСТ - 13496.0-80.

Ветом 1.1 является иммоболизировашой высушенной споровой биомассой бак¬
терий Bacillus subtilis, их гамм ВКПМ - 7092, продуцирующих интерферон. Ветом 13.1
является иммоболизировашюй высушенной споровой биомассой бактерий Bacillus li-
cheniformis IC 831-1-2. Сел-Плекс получен микробиологическим методом, содержит
селен преимущественно в составе аминокислот селенометаонина (50%) и селеноцисти-
на (25%). Общее содержание селена 1000 мг/кг.

В течение всего периода выращивания определяли клинико-физиологическое со¬
стояние птицы путем ежедневного ее осмотра. При этом обращали внимание на общее
поведение, аппетит, потребление воды, подвижность, пигментацию ног, оперение.

Определение концентрации селена в пробах мышечной ткани, корма и воды про¬
водили в лаборатории микропримесей Томского политехнического университета ин-
версионно-волыамперометрическим методом измерения массовой концентрации селе¬
на

Научно-производственные опыты на цыплятах-бройлерах кросса Смена-2 были
проведены в племптицссовхозе «Колмогоровский» Яшкинскою района, помесных мяс¬
ных гусях краснозерской и китайской пород - на гусиной ферме ЗАО «Провинция» (с.
Колычеве) Промышленновскош района и ш щейках-бройлерах кросса But-8 - в Ясно¬
горском филиале ООО ПФ «Сибирская губерния» агрохолдинга «АЛПИ» Кемеровско¬
го района, Кемеровской области. При этом определяли морфологические и биохимиче¬
ские показатели крови, некоторые показатели неспецифического иммунитета, кислот¬
но-щелочного состояния, процессов свободнорадикального окисления и антиоксидант¬
ной защиты организма Изучали влияние препаратов на интенсивность роста, показате¬
ли мясной продуктивности, химический состав мышечной ткани и содержание в ней
селена

Исследования на цыплятах-бройлерах включали серию опытов в двукратной по¬
вторности (2000 - 2002 гг.). В ходе работы на первом этапе определяли оптимальную
схему применения пробиотика ветом 1.1 в составе рациона

 01004619202 2,

Рис. Г. Общая схема исследований

Дня изучения влияния ветома 1.1 по принципу аналогов сформировали три опыт¬
ных и одну кошрольн)то труппы суточных цыплят-бройлсров кросса Смена-2 по 55 го¬
лов в каяодой. Птице опытных групп ветом 1.1 назначали с кормом в дозе 75 мг на 1
кг массы с использованием трех схем (табл. 1).

Таблица 1. Схема научно-производственного опыта на цыплятах-бройлерах

Группа

Количество птиц в
группе* гол.

Рацион кормления

Контрольная

55

Основной рацион (без пробиотика)

1-я опытная

55

ОР + ветом 1.1 в дозе 75 мг на 1 кг массы 1 раз в сутки в
течение 10 суток, повторный цикл через 20 суток

2-я опытная

55

ОР + ветом 1.1 в дозе 75 мг на 1 кг массы 5- суточными
циклами, повторный цикл через 5 суток

3-я опытная

55

ОР + ветом 1Л в дозе 75 мг на 1 кг массы в течение всего
периода выращивания

Период выращивания цыпляг-бройлеров разделяли на 2 этапа (согласно принятой
технологии с использованием беспересадочных птичников): первый - в возрасте 1-4 не¬
дели, второй - старше 4 недель. За цыплятами опытных и контрольных групп наблюда¬
ли в течение 60 дней.

Условия содержания и ухода для всех групп птицы были одинаковыми. Цыплят
содержали в типовом птичнике на глубокой подстилке. Плотность посадки на 1 м2 пола
составляла 18 цыплят; фронт кормления - 2,5 см/tm, фронт поения -1 см/гол., что со¬
ответствует нормам ВНИТИП. В ходе эксперимента цыплята-бройлеры получали кор¬
ма одинакового суточного рациона, сбалансировашюго по основным питательным ве¬
ществам, макро- и микроэлементам.

Научно-производственные опыты по изучению пробиотиков ветом 1.1, ветом 13.1,
препарата Сея-Плекс (органическая форма селена) и синбиотиков на их основе на фи¬
зиологические показатели помесных мясных гусей краснозерской и китайской пород
проведены в 2007 г. Схема опыта приведена в табл. 2,

Таблица 2. Схема научно-производственного опыта на гусях

Группа

Количество птиц в
группе, гол.

Схема кормления

Контрольная

50

Основной рацион (ОР)

1-я опытная

50

ОР + ветом 1.1 в дозе 75 мг на 1 кг массы 1 раз в сутки в течение
10 суток, повторный цикл через 20 суток, до конца выращивания

2-я опытная

50

ОР +ветом 13.1 в дозе 75 мгка! кг массы 1 раз в сутки в течение
10 суток, повторный цикл через 20 суток, до конца выращивания

3-я опытная

50

ОР +0,3 мг селена в форме Сея-Плекс на 1 кг корма 1 раз в сутки
в течение 10 суток, повторный цикл через 20 суток, до конид вы¬
ращивания

4-я опытная

50

ОР + ветом 1.1 в дозе 75 мг на кг массы + 03 мг селена в форме
Сел-Плекс на кг корма 1 раз в сутки в течение 10 суток, повтор¬
ный цикл через 20 суток, до конца выращивания

5-я опытная

50

ОР + ветом 13.1 в дозе 75 мг на кг массы + 03 мг селена в форме
Ссл-Плекс на кг корма 1 раз в сутки в течение 10 суток, повтор¬
ный цикл через 20 суток, до конца выращивания

Для проведения научнснхозяйственного опыта из 30-сугочных гусят по принципу
аналогов были сформированы контрольная и 5 опытных групп по 50 голов в каждой -
25 самцов и 25 самок. Гусятам из контрольной группы препараты не назначали. Птицу
содержали в идентичных условиях в помещении фермы, в отдельной клетке для каждой
группы, предоставляли ежедневный моцион в вольерах, сообщающихся с клетками. В
ходе опыта гуси получали корма одинакового суточного рациона, сбалансированного
по основным питательным веществам, макро- и микроэлементам.

В опыте на ицдейках-бронлерах кросса But-8 с последующей производственной
проверкой изучали влияние пробиотика ветом 1.1, препарата Сея-Плеюс и синбиотика
на их основе.

Для проведения опыта по методу аналогов были сформированы одна кон¬
трольная и три опытные группы суточных индюшат по 30 голов в каждой - 15
самцов и 15 самок. Схема опыта на индейках приведена в табл. 3.

Таблица 3, Схема научно-производственного опыта на индейках

Группа

Количество птиц
в группе, гол.

Схема кормления

Контрольная

30

Основной рацион (ОР)

I-я опытная

30

ОР +ветом 1.1 в дозе 75 мг на 1 кг массы 1 раз в сутки в
течение 10 суток, повторный цикл через 20 суток, до кон¬
ца выращивания

2-я опытная

30

ОР + 0,3 мг селена в форме препарата Сел-Плекс на 1 кг
корма-1 раз в сучки в течение 10 суток, повторный цикл
через 20 суток, до конца выращивания

3-я опытная

30

ОР + ветом 1.1 вдозе75мгна I кг массы + 0,3 мг селена в
форме препарата Сел-Плекс на 1 кг корма 1 раз в сутки в
течение 10 суток, повторный цикл через 20 суток, до кон¬
ца выращивания

По итогам производственной проверки с учетом стоимости израсходованных
препаратов и. дополнительно произведенной продукции определяли экономическую
эффективность синбиотиков на основе пробиотиков ведома 1.1, ветома 13.1 и препарата
Сел-Плекс при выращивании индеек и помесных мясных гусей. Условия содержа
1лгя и
ухода да всех групп птицы были одинаковыми: в типовом птичнике на глубокой под¬
стилке. Нормы кормления пгацы устанавливали с учетом фазы выращивания. С целью
изучения показателей роста и сохранности определяли абсолютный прирост живой
массы за период выращивания, количество павших птиц.

Индейки опытного птичника в количестве 8100 голов (из них 3959 индюшек и 4141
индюк) получали основной рацион с вегомом 1.1 в дозе 75 мг на 1 кг массы + 0,3 мг се¬
лена в форме Ссл-Плекса на 1 кг корма 1 раз в сутки в течение 10 суток, повторный
цикл через 20 суток.

Срок выращивания индюшек составил 103 суток, ивдюков -124, гусей -120 суток.
Реализационная цена 1 кг продукции в живой массе на момент окончания опыта (ин¬
дейки) равнялась 83,8 и 78,50 руб. (гуси). Стоимость 1 кг Сел-Плекса-570 руб., 1 кг ве¬
тома 1.1-938 и 1 кг ветома 13.1 -938 руб.

Гуси кошрольной группы в количестве 500 голов получали основной рацион без
включения в него испытуемых препаратов. При этом гусям опытной группы в количе¬
стве 500 голов включали в состав основного рациона ветом 13.1 в дозе 75 мг на 1 кг
массы + 0,3 мг селена в форме Сел-Плекса на 1 кг корма 1 раз в сутки в течение 10 суток
с повторным циклом через 20 суток.

Морфологические, биохимические и иммунологические исследования крови про¬
водили в лаборатории областной клинической болышцы № 1 города Кемерово и в Ке¬
меровской межобластной ветеринарной лаборатории по болезням птиц.

Кровь для исследований у цыплят брали в первые сутки жизни и затем на 20-, 40- и
60-е сутки, у индюшат в 1-, 50- и 100-е сутки жизни, непосредственно из сердца по ме¬
тодике Б.А. Шестеркипа (1972) или из крыловой вены. У гусей на 30-е сутки жизни, а
затем на 75-е и 120-е сутки пробы крови получали из подкожной вены голени. Во всех
случаях кровь брали утром, до кормления, для биохимических исследований - без кон¬
серванта, для морфологических - с использованием гепарина или трилона Б.

Морфологические показатели крови определяли общепринятыми методами: коли¬
чество эритроцитов - на ФЭК КФК-3 цефалометрическим методом; гемоглобин - на
ФЭК КФК-3 гемоглобшгциани дным методом; скорость оседания эритроцитов - микро-
методом ГТанченкова; лейкоциты - в камере Горяева; лейкограмму - по методу ИА Бо¬
лотникова (1980); гематокрит- методом центрифугирования.

Биохимические исследования крови включали определение: общего белка - биуре-
товым методом; белковых фракций - электрофорезом на ацетатцеллюлозе; общего
кальция - колориметрическим методом по Г.Ф. Коромыслову и ЛАКудрявцевой (Кон-
драхип И.П., 2004); неорганического фосфора - в безбелновом фильтрате крови с вана-
дат-молибдашым реактивом в модификации Г.Ф. Коромыслова и ЛА Кудрявцевой
(Кондрахин ИЛ, 2004); глюкозы - гетокозооксидазным методом; лактата, калия и на¬
трия - на ионоселективном анализаторе Easy Lyte фирмы MEDICA (США); резервной
щелочности крови - на анализаторе Easy Blood Gas той же фирмы по рекомендациям
производителей.

Для характеристики процессов свободнорадикального окисления и антиоксидант¬
ной защиты определяли атгоюксидаштгую общую активность плазмы крови (АОА) по
методу Л.И. Андреевой др. (1988); количество гидроперекисей липидов (ГПЛ) - спек-
трофотометричсски при длине волны 232 нм.

Иммунологические исследования включали определение:    количества Т-

лимфонитов, В-лимфоцитов - методом спонтанного розеткообразования с эритроцита¬
ми барана; лизоцимной активности сыворотки крови (ЛАСК) - по отношению к лизи¬
рующему микрококку Micrococcus Jysodeicticus по И.Ф. Храбусговскому и др. (1979);
бактерицидной активности сыворотки крови (БАСК) - по отношению к кишечной паг
почке по Мишелю и Трефферу (1956) в мод ификации Ю.М. Маркова и др. (1974).

С целью изучения показателей роста подопытных птиц каждой группы подвергали
индивидуальному взвешиванию: цыплят - при формировании групп и в дальнейшем
раз в 10 дней, гусят - при формировании групп и далее в возрасте 62,94 и 131 суток, ин¬
дюшат- при формировании групп и далее в возрасте 45,80,103и 124 суток. По резуль¬
татам рассчитывали среднесуточный, абсолютный и относительный (по С. Броди) при¬
росты живой массы но группам в целом, а у гусят и индюшат ещё и отдельно для сам¬
цов и самок внутри каждой группы.

Контрольный убой подопытных птиц проводили в соответствии с ГОСТ 18292-85,
категории тушек определяли согласно ГОСТ 25391-82. Для определения убойных ка¬
честв тушек подопьгпюй птицы брали по 3 самца и 3 самки из каждой группы по мето¬
дике Т.В. Поливановой (1967). При этом учитывали массу; предубойную, непсггроше-
ной, полупотрошеной, потрошеной тушки, внутренних органов (сердце, печень, мы¬
шечный желудок).

Качество мяса оценивали органолептически и химическими методами. Органолеп¬
тически определяли следующие показатели: аромат, вкус, нежность и сочность варено¬
го мяса; аромат, 
вкус, прозрачность и крепость бульона. Результаты органолептической
оценит мяса и бульона отражали в баллах в дегустационных листах.

Химический анализ мышечной ткани проводили общепринятыми методами в лабо¬
ратории биохимии Сибирского научно-исследовательского института животноводства
СО Россельхозакадемии. Количество влага определяли высушиванием при температуре
105 ±2°С и 150 ±2°С, содержание азота по-Кьеяьдалю, сырого жира-с использовани¬
ем экстракционного аппарата Сокслета, золы - гравитометрическим методом; кальция,
калия и натрия - методом пламенной фотометрии; фосфора - ванадомолибдалным ме¬
тодом, микроэлементов- методом атомной абсорбции на спектрофотометре «Перкин-
Эльмер» по ГОСТ 27996-88, аминокислот- на анализаторе ААА-339М.

Экономическую эффективность выращивания подопытной типы при использова¬
нии пробиотиков ветом 1.1, вегом 13.1, препарата Сел-Ппекс и их сочетаний в ценах
2001 и 2008 гг. рассчитывали по методике Г.М. Лоза и др. (1980).

Все данные, полученные в ходе эксперимента, обрабатывали биометрически с ис¬
пользованием стандартных компьютерных программ. Достоверность полученных ре¬
зультатов определяли с помощью критерия Стьюдента. Расчеты проведены по алгорит¬
мам, изложенным в соответствующих руководствах (Плохинский Н.А., 1961; Меркурь¬
ева Е.К, 1970; Зайцев Г.Н, 1973).

Отдельные этапы работы выполнены совместно с доктором сельскохозяйственных
наук, профессором С А Шевченко, директором НПФ «Исследовательский центр» АИ.
Леляком, кандидатом сельскохозяйственных наук А.И. Днгановым, кандидатом биол
гнческих наук О.В. Смоловской при технической помощи сотрудников кафедры фар
макологии и общей патологии ФГОУ ВПО «Новосибирский государственный аграр
ный университет».

   

Социальные сети  

vk 32  ok 32  instagram 32

   

Наши лицензии  

Лицензия
ООО НПФ "ИЦ"

Сертификат GMP
вет.
продуция

Лицензия
ООО
ТД "ИЦ-23"

license npf 1 40 gmp npf vet  license ic 23 1 40

Сертификат GMP
(БАД,
БАВ)

Сертификат GMP
(косм.
продукция)
 
Issled 100  cert ISO22716 s   
Сертификат Халяль
ООО НПФ "ИЦ"
Сертификат Халяль
ООО НПФ "ИЦ-17"
 

 

halal ic 100  halal ic 17 100  
Сертификaт Халяль 
ООО НПФ "ИЦ-17" (араб. яз.)
   
halal arab sert s    
   

Отчеты и акты производственных испытаний ветеринарных препаратов  

   

Презентации  

   

Внимание!
В связи с тем, что на сайтах некоторых компаний, продающих нашу продукцию, размещено много информации, уровень достоверности которой не всегда корректен или не соответствует действительности, официально заявляем:
ООО НПФ "Исследовательский центр" не несет ответственность за любую информацию, размещенную на сторонних сайтах, в том числе со ссылками на наш сайт https://vetom.ru

   
© НПФ «Исследовательский центр»
free counters