Биологически активные добавки к пище (БАД)  

   

Косметические гели серии Биосептин  

   

Парфюмерно-косметическая продукция  

   

Леляк А.И. 03.07.2017 - Боевой комплект отпускника, программа "Отдохни" Радио "Комсомольская правда"

 

reg udost veles deklar veles veles sertif
     
IMG 3717 1 IMG 3715 1  

 


Инструкция формат PDF (посмотреть/скачать)

 

veles ut

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Велеса 6.59
(Организация-разработчик: ООО Научно-производственная фирма «Исследовательский центр», 630559, Новосибирская область, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Велес 6.59 (Veles 6.59).
2. Лекарственная форма: жидкость. В 1 мл Велес 6.59 содержится:
активное вещество: взвесь бактерий Lactobacillus plantarum штамм ВКПМ В-2347 и Propionibacterium freudenreichii штамм ВКПМ В-6561 в количестве не менее 1х106 КОЕ (колониеобразующих единиц) – 100 мкл;
вспомогательные вещества: питательная среда.
3. По внешнему виду Велес 6.59 представляет собой взвесь от бежевого до темно-коричневого цвета со специфическим запахом питательной среды. Срок годности препарата – 3 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности применение препарата запрещено.
4. Форма выпуска: по 10, 50, 100, 500, 1000 мл во флаконы; банки из стекломассы или из полимерных материалов; по 2 л в полимерные бутыли или канистры. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Велес 6.59 хранят и транспортируют в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 ºС до 10 ºС. После вскрытия первичной упаковки препарат хранят при комнатной температуре в течение 15 суток.
6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Банки и флаконы с препаратом без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности упаковки, содержащие посторонние примеси, с измененным цветом, а также остатки препарата, неиспользованные в течение 15 суток после вскрытия первичной упаковки, подлежат выбраковке с последующей утилизацией с бытовыми отходами.
8. Условия отпуска: без рецепта.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветеринарного применения: пробиотики.
10. Бактерии Lactobacillus plantarum штамм ВКПМ В-2347 и Propionibacterium freudenreichii штамм ВКПМ В-6561, используемые для изготовления Велес 6.59, отличаются устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно–кишечного тракта животных, в т.ч. и птиц. Размножаясь, они выделяют в окружающую среду ферменты, витамины, другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуется видовой состав микрофлоры, пищеварение, кислотность среды в желудочно–кишечном тракте; всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот. В результате этих процессов оптимизируется гуморальный и клеточный иммунитет; повышается неспецифическая резистентность организма к условно-патогенным бактериям и устойчивость к стресс-факторам.

III. Порядок применения

11. Велес 6.59 применяют для повышения естественной резистентности организма, стимуляции роста и развития молодняка, повышения сохранности и увеличения продуктивности домашних, сельскохозяйственных и диких животных, в т.ч. пушных зверей и птиц.
12. Противопоказаний при применении препарата не выявлено.
13. Велес 6.59 назначают животным внутрь индивидуально или групповым методом с питьем (молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой), кормом (зерносмесью, комбикормом и т.д.) из расчета 0,5 мл на 1 кг веса животного. Допускается ректальный способ введения Велес 6.59 в дозе 0,5 мл на 1 кг веса животного один раз в день. Препарат разводят теплой кипяченой водой и вводят животному после проведения очистительной клизмы.
14. Симптомов проявления токсикозов или других нежелательных реакций при передозировке препарата Велес 6.59 не выявлено.
15. Особенностей действия препарата при первом приеме или его отмене не установлено.
16. Особенностей применения у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных не установлено.
17. При пропуске приёма одной или нескольких доз препарата следует при первой возможности без учета временного интервала и удвоения дозировки продолжить курс лечения и профилактики.
18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.
19. Запрещается назначать Велес 6.59 одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами.
20. Продукты убоя животных после применения Велеса 6.59 реализуют без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

21. Специальные меры предосторожности при работе с препаратом не требуются.
22. При применении препарата Велес 6.59 следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует вымыть руки с мылом.
23. При попадании на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. Оказание иной первой помощи не требуется. Антидоты не требуются.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.

ООО НПФ «Исследовательский центр»
Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200.
   

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.

ООО НПФ «Исследовательский центр»
Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200, а/я 247.

Номер регистрационного удостоверения 35-3-5.12-0601 № ПВР-1-1.6/01747.

С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 2 сентября 2011 года.

Директор ООО НПФ «Исследовательский центр» ______________ А.И. Леляк

ООО НПФ «Исследовательский центр»
Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200.
   

Социальные сети  

vk 32  ok 32

   

Отчеты и акты производственных испытаний ветеринарных препаратов  

   

Презентации  

   

Внимание!
В связи с тем, что на сайтах некоторых компаний, продающих нашу продукцию, размещено много информации, уровень достоверности которой не всегда корректен или не соответствует действительности, официально заявляем:
ООО НПФ "Исследовательский центр" не несет ответственность за любую информацию, размещенную на сторонних сайтах, в том числе со ссылками на наш сайт www.vetom.ru

   
© НПФ «Исследовательский центр»
free counters Яндекс.Метрика